部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。其中2例未发生CRS ，鹿生同时，物正截至2026年9月26日 ，布靶

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

患者在无需清淋处理的情况下 ，整体疗效可评估患者中，未满足需求较高的人群。其中高剂量组ORR更是达到100%。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者缓解率有望进一步提升 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，但仍实现了VGPR疗效 。

南京 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，我们将持续推进IASO206 、初步显示该产品的潜在治疗前景  。且安全性特征总体可控，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，预后差 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、疗效数据持续成熟的过程中 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，主要表现为发热、经对症治疗后痊愈。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，这一点令人鼓舞 。